执业药师药事管理与法规考试试题
- 下列按假药论处的是 2020-08-01
- 药品分类管理要求执业药师 2020-08-01
- 【2011年真题】根据《执业药师资格制度暂行规定》,通过非法手段获取《执业药 2020-08-01
- 【2015年真题】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的 2020-08-01
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 2020-08-01
- 下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是 2020-08-01
- 擅自使用他人的企业名称或者姓名,引人误认为是他人的商品的行为属于 2020-08-01
- 法律责任包括 2020-08-01
- 【2015年真题】根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的 2020-08-01
- 投标者串通投标,抬高标价或者压低标价的行为属于 2020-08-01
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布产品信息的药品包括( )。 2020-08-01
- 药品生产许可证的有效期是 2020-08-01
- 属于严重药品不良反应情形的有 2020-08-01
- 消费者向有关行政部门投诉的,该部门应当自收到投诉之日起几个工作日内,予以处 2020-08-01
- 【2015年真题】根据《医疗机构药事管理规定》药事管理与药物治疗学委员会的 2020-08-01
- 下列属于特殊用途的化妆品的是 2020-08-01
- 以下哪项属于行政处罚的原则 2020-08-01
- 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有 2020-08-01
- 【2014年真题】根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规 2020-08-01
- 进口在香港地区生产的药品应取得 2020-08-01
- 某市某药品监督管理部门在日常监督检查中,发现了乙药店有违法经营行为,遂对乙 2020-08-01
- 【2011年真题】根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须 2020-08-01
- 经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为"都可喜")疗效不确切,国家药 2020-08-01
- 属于国家三级保护野生药材物种的药材有 2020-08-01
- 国家基本药物目录中化学药品分类的主要依据是 2020-08-01