问题:
[判断题]现有高通量DNA测序技术单个read仍然存在一定的错误率,其测序结果需要用Sanger测序、定量PCR等方法进行验证。
答案解析:
您可能感兴趣的问题
- 包括癌症在内的人类疾病的发生与基因直接或者间接有关。
- 目前市场份额占有绝对量的Illumina二代测序仪器与其它任何二代测序仪器相比,具有()。 A测序错误率最低 B测序长度最长 C测序通量最大 D综合测序错误率、测序长度、测序通量、测序运行时间等,具有
- 原理上,任何方法获得光、电、磁、热等信息能够与DNA序列的A,G,C,T排列顺序对应,测序就得以实现。在现有商业化高通量DNA测序平台中,已经通过()获得的信息实现了碱基的区分。 A光、电 B热、电
- 在SOLiD高通量DNA测序中,与单碱基测序方法相比,SOLiD采用两碱基测序方法可以发现测序错误、并纠正,测序错误率低。
- 在连接测序反应的中,与 5’-3’方向连接测序相比,3’-5’方向连接测序使用的探针分子质量更少,具有连接动力学优势。
- 在所有二代高通量DNA测序反应的中, 测序引物只杂交模板的一个有效区域,测序结果才有可能是正确的。
- 在所有高通量DNA测序反应的中,不同模板的检测信号不能相互干扰。
- 在所有高通量DNA测序反应的中,同一模板需要若干序列相同的分子、或者具有多个重复片段的一个分子,才能获得足够的测序信号。
- DNA杂交测序是最早用于高通量测序的方法,对于DNA杂交测序,两种不同的DNA序列有至少1个碱基的差异时,其杂交的荧光信号值应具有明显的差别
- 对双链DNA 5’端突出的粘性末端,可借助T4 DNA聚合酶填补上核苷酸,使其变成平末端。