《高通量DNA测序技术》主要介绍当前主流高通量DNA测序技术的原理和应用。高通量测序技术是生命科学和信息技术交叉融合而发展起来前言技术，是现代生命科学和生物医学工程的重要发展中“解码生命、了解生命的起源、了解生命体生长发育的规律、认识种属之间和个体之间存在差异起因”重要手段。通过本门课程的学习，能够帮助学生了解该新兴技术的研究内容和发展方向；培养学生对生命科学研究工作的兴趣和志向；并初步掌握用工程科学理念和方法来思考、分析和解决复杂生命科学问题的能力。让我们一起学习和掌握高通量DNA测序技术这把钥匙，探索解码生命科学的秘密！
学堂在线东南大学高通量DNA测序技术(2022春)习题答案
开课机构：东南大学 教师团队：肖鹏峰,葛芹玉,吕华 总点击数：
第一章：绪论
- 利用“核酸这个遗传物质的某些序列是保守、不容易发生变化”这一原理，可以对（）之间进行鉴定。 A和田…
- 人类基因组计划获得了组成人体的（）信息。 A序列图谱 B序列图谱、遗传图谱 C序列图谱、遗传图谱、物…
- 截止到2003年4月14日，人类基因组计划的测序工作已经完成。其中，（）年人类基因组工作草图的发表被认为…
- 人类基因组计划是由美国科学家于1985年率先提出，预算达（）美元，设想把人体内约2.5万个基因的密码全部…
- 人类基因组计划（）共同完成。 A美国、英国、印度、德国、日本、中国 B美国、英国、法国、德国、日本…
- 遗传物质必须具有的特征为（）。 A储存并表达遗传信息 B储存并表达遗传信息、能把遗传信息传递给子代…
- 下列商业化高通量DNA测序平台依据文献报道，推出的时间顺序依次为（）。 A454，SOLiD，Solexa/Illumina，Ion …
- 高通量DNA测序技术的成功首先归功于文库并行制备，第二个突破为（）的成功实施。 A文库并行制备 B循环…
- 人类基因组计划揭开了组成人体（）个基因、30亿个碱基对的秘密。 A1~1.5万 B2~2.5万 C3~3.5万 D4~3.5…
- 基因在功能上是决定性状的最少单位、突变的最少单位和重组的最少单位。…
- 基因是遗传的基本单位，是染色体上的一段DNA序列。
- 一个物种所包含的基因越丰富，并不意味着它对环境的适应能力就越强。…
- 高通量DNA测序技术一次能并行对几百万、甚至更多DNA分子进行序列测定，并获得上G甚至上T碱基数据信…
- 包括癌症在内的人类疾病的发生与基因直接或者间接有关。
- 基因内部的一个或者若干个脱氧核苷酸对（即碱基对）是突变或者重组单位。…
- 同卵双胞胎的DNA序列完全相同。
- 原理上，生物的界、门、纲、目、科、属、种，都可以通过分析核酸序列来区分。…
- 基因的变异只受环境影响。
- 只有发现生物基因的功能和工作原理，才能理解性状。
- 龙生九子、各有不同”，这在分子水平上解析同样物种的（）序列在基本保持稳定的情况下，个体之间还是存在…
第二章：高通量DNA测序化学
- 以天然或者类天然核苷酸为单体的高通量DNA合成测序方法中，下列描述不正确的是（）。 A被检测分子在溶…
- 用紫外可见光谱测定核酸，下列描述不正确的是（）。 A在同样测量体积下，双链的DNA分子的光吸收值比同样…
- 在所有DNA测序方法中，下列描述不正确的是（）。 A模板可以是单分子、多分子或者单分子的若干重复片段 …
- DNA合成公司标为1 OD、摩尔质量6600 g/mol的一试管Oligo DNA, 用水配置成100 µM的溶液，需要向试…
- 如果人基因组的摩尔质量按照2×1012g/mol计算，0.5纳克的DNA含有的分子数为（）。 A500 B1000 C1500…
- 乳液PCR是高通量DNA测序模板制备方法之一，从统计学角度而言，要使90%的扩增液滴来源于单模板分子，平…
- Illumina测序技术是二代高通量DNA测序中最为成功的技术，该技术每个测序循环依操作顺序包括（）步骤。 …
- 如果将 3’端羟基的可逆封闭用荧光基团来实现循环可逆末端终止测序，这一方法除完全满足Illumina…
- 在单荧光标记核苷酸的合成测序方法中，其最大的不足是（）。 A单次反应采用一种核苷酸合成，没有其它三种…
- 目前市场份额占有绝对量的Illumina二代测序仪器与其它任何二代测序仪器相比，具有（）。 A测序错误率最…
- 以3’端羟基可逆封闭、荧光标记dNTP为原料的合成测序方法中，下列描述不正确的是（C）。 A四种单体混合…
- 以天然或者类天然核苷酸为单体的高通量DNA合成测序方法中，理论上获取的测序信息（强度）必须与核苷酸…
- 在高通量DNA测序中，测序是很多模板同时、并行进行的，测序过程中必须满足（）。 A每个模板单次测序的碱…
- 原理上，任何方法获得光、电、磁、热等信息能够与DNA序列的A,G,C,T排列顺序对应，测序就得以实现。在…
- 以磷酸位置修饰荧光基团核苷酸的合成测序中，标记的核苷酸与脱落的荧光基团必须具有不同的光谱学性…
- on Torrent高通量DNA测序平台与454平台相比，通量更大，测序错误效率更低，测序时间更快。…
- Ion Torrent高通量DNA测序平台与454平台相比，检测分子不同于454的焦磷酸盐(PPi)，是H+，其测序通量量…
- Ion Torrent高通量DNA测序平台与454平台相比，采用的测序试剂完全相同，但采用的测序反应体系不同，前…
- 在SOLiD高通量DNA测序中，与单碱基测序方法相比，SOLiD采用两碱基测序方法可以发现测序错误、并纠正，…
- 在SOLiD高通量DNA测序中，依据两碱基测序获得的编码信息，根据第0个碱基的信息、均可以直接解码出具…
- 在SOLiD高通量DNA测序中，在单个连接测序反应的效率不是100%的情况下，SOLiD探针的切割位点放在探针…
- 在连接测序反应的中， 3’-5’方向连接测序与 5’-3’方向连接测序的连接失败引物均可以被封闭。…
- 在连接测序反应的中，与 5’-3’方向连接测序相比，3’-5’方向连接测序使用的探针分子质量更少，具有…
- 在连接测序反应的中，与 5’-3’方向连接测序相比，3’-5’方向连接测序使用的探针合成简单，价格也更…
- 在所有二代高通量DNA测序反应的中， 测序引物只杂交模板的一个有效区域，测序结果才有可能是正确的。…
- 在所有二代高通量DNA测序反应的中，同一“位点”模板只有一种序列或者一种序列占有绝对量，测序结果…
- 在所有二代高通量DNA测序反应的中，在通过滚环扩增形成的测序模板中，测序引物可以与模板的多个区域…
- 在所有二代高通量DNA测序反应的中，单个循环的测序反应效率越高、则测序长度越长。…
- 在所有高通量DNA测序反应的中， 模板不一定是固定的。
- 采用合成测序方法时，测序只能按照5’-3’方向进行。
- 在所有高通量DNA测序反应的中，不同模板的检测信号不能相互干扰。
- 在所有高通量DNA测序反应的中，同一模板需要若干序列相同的分子、或者具有多个重复片段的一个分子，…
- 在SOLiD高通量DNA测序中，SOLiD标记探针采用包含多个通用碱基的模式，其目的是为了提高反应物探针的…
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，单个测序反应的信息不能直接读出具体的碱基信息。…
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，具体的碱基信息读出需要至少依据两次不同类型组合的两核苷酸合成测…
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，如果模板序列足够长，每个测序反应均能给出至少一个核苷酸的测序信息…
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，与单核苷酸实时合成测序相比，在相同的测序步骤中，两核苷酸合成测序可…
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，依据两轮测序获得的编码信息，均可以直接解码出具体的碱基信息；但编码…
第三章：基因组样本处理及扩增技术
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，两核苷酸实时合成测序方法具有校正功能，但需要已知的参考序列、或者…
- DNA杂交测序是最早用于高通量测序的方法，但杂交测序存在探针长度与序列拼接的矛盾（探针越长，拼接容…
- 为了实现单核苷酸循环可逆末端终止测序，单个测序反应测序引物只发生一个核苷酸的延伸。…
- 为了实现单核苷酸循环可逆末端终止测序，单体核苷酸的3’端羟基一定被实体基团封闭的。…
- 为了实现循环可逆末端终止测序，切割试剂对DNA引物和模板不严重造成生物化学性能的影响。…
- 为了实现循环可逆末端终止测序达到合理的长度,核苷酸的合成反应效率需要足够高。…
- 在所有DNA测序方法中，纳米孔测序是最具有潜力的测序方法之一。
- 随着高通量DNA测序技术的发展，Sanger测序为代表的一代测序技术将很快消亡。…
- 有关454或者Ion Torrent高通量DNA测序平台的描述中，454比Ion Torrent测序错误率更低些，可能的原因…
- 在所有DNA测序方法中，如果能够直接获得DNA单个碱基（或者有限短片段序列对应的唯一信息），则理论上任何…
- DNA杂交测序是最早用于高通量测序的方法，对于DNA杂交测序，两种不同的DNA序列有至少1个碱基的差异时…
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，与单核苷酸实时合成测序相比，两核苷酸合成测序的错误率更低。…
- 在两核苷酸实时合成测序方法中，两核苷酸合成测序可以采用与单核苷酸实时合成测序完全相同的单体试…
- 下图中展示的是下列哪个测序平台（） ASOLiD B454 CPicoTiter DIon Torrent…
- 下述说法不正确的是（） ALabchip XT全自动DNA片段回收仪可以减少不匹配读序的浪费，且没有交叉污染 B…
- SOLiD平台破乳中，是将微反应器中水相里的成分释放出来，用一些特殊修饰的大珠子把表面实现了目标模…
- 对双链DNA 5’端突出的粘性末端，可借助T4 DNA聚合酶填补上核苷酸，使其变成平末端。…
- 在打断DNA的方法中，雾化法与酶切法相比，可重复性相对较好，且对于所处理的DNA序列没有选择性。…
- 乳液PCR扩增常见于() A芯片表面 B尼龙膜上 C磁珠表面 D毛细管内
- 在实际操作过程中，基因扩增污染的类型包括（） A扩增产物的污染 B天然基因组DNA的污染 C试剂污染和标…
- Mate-pair文库制备中不包括下列哪个环节 （）。 A打断DNA B打断DNA C生物标记 D乳液PCR扩增…
- 测序文库的构建不包括（） A粘性末端修饰 B单端测序文库 CMate-pair文库 D小RNA文库…
- 以下哪个方法不是DNA打断技术（） A片段化酶切法 BHydroShear C盐析法 D雾化法…
- 以下关于破碎细胞和分离核酸说法正确的是() A机械力虽然可以导致核酸链断裂，但不适用于高分子量的…
- 核酸制备的主要步骤不包括（）。 A裂解细胞 B提取核酸 C纯化核酸 D降解核酸…
- 分离核酸一般需要利用其与其它物质性质上的差异，除了（）。 A细胞定位与组织分布的差异 B在低渗液中的…
- 454测序仪的基本原理是将单链DNA文库固定在带有特殊单链的DNA捕获微珠上，利用乳液PCR将反应液打散…
- Mate-pair文库制备是指在两端接头上分别加上测序引物的结合位点，在第一轮测序完成后，去除第一轮测…
- 安捷伦科技公司Covaris破碎DNA的核心原理是将样本在高压通过小孔。
- 利用吸附材料沉淀核酸的优点是产量较高，且可保留大片段核酸的完整性。…
- 加入表面活性剂、强蛋白质变性剂，或碱性缓冲液可以破碎细胞。
- 真核生物的DNA分为染色体DNA和细胞器DNA，前者是双链环状分子，后者是双链线性分子。…
第四章：测序文库制备技术
- 利用磁珠法进行DNA片段大小的分选，其最主要影响因素是 ADNA的浓度 BDNA的片段分布范围 C磁珠…
- 目前有关链特异性测序，描述不正确的事（） A链特异性测序可以确定转录组是来自正链还是来自负链 B链特…
- 利用碱基序列信息进行不同样本文库的编码，描述正确的是（）。 A编码的能力与序列长度有关，与序列的组成…
- 与已知基因编码序列互补的负链编码的基因叫做 A基因内基因 B反义基因 C重叠基因 D联合基因…
- 目前基于模板转移策略（SMART）的建库技术很多，下列哪种测序技术不是基于SMART的建库方法（）。 ASMART-Se…
- 基因组所含有的遗传信息由DNA或RNA分子中核苷酸的排列顺序所决定，他们组成独立的结构单位——基因…
- DNA与RNA结构相似，不同的是DNA嘧啶为T，RNA嘧啶为U。
- 遗传信息在上下代细胞之间和个体之间的传递是通过DNA的复制和细胞的分裂完成的。…
- Index是所有测序文库所必须要的部分
- 编码文库中编码序列的位置可以再插入序列的任意位置
- 为了提高单次测序样本的数量，可以采用编码文库的方式进行，编码方法有单端编码和两端编码。…
- 所有核酸样本的测序都需要片段化处理
- 原始的DNA越短，超声破碎后，片段化分布也越短
- 测序文库制备中常用的片段化方法有超声破碎法、生物酶消化法、物理剪切法等…
- 生物芯片分析中使用的聚类分析输出图形主要以下（）方式表现。 A以彩色小方块阵列表示 B以蜂窝形状表…
- 引物设计的基本原则，正确的是（）。 A引物长度越长，特异性越高 B3' 端不宜出现3个以上连续的碱基 C发…
- 在测序建库中有关普通PCR与滚环复制的描述，正确的是（）。 A都可以进行指数级的放大 BPCR引入…
- 有关富集测序，描述正确的有（）。 A为了提高捕获效率，通常利用RNA探针进行杂交捕获 B捕获探针的长度对…
- 目前有关Mate-pair测序与Pair-End测序，说法正确的是()。 A都需要进行两端测序 B两者都需要长…
- 与磁珠法相比，利用凝胶电泳进行测序文库片段选择的优点有（）。 A回收效率较低 B文库片段范围更窄 C容…
- 样本核酸测序的基本要求包括（）。 ADNA的完整性好 BRNA的完整性高 C核酸样本的纯度高 D以上…
- 双脱氧末端终止法的基本原理是利用（）。 ART-PCR BPCR CWestern Blot D水解法…
- 全自动DNA测序仪的主要应用范围不包括（）。 A人类遗传病、传染病和癌症等的基因诊断 B新蛋白质的鉴…
- 样本类型、形式、样本量等准备好以后，该如何保存、寄送样本呢（）。 A无菌、冻存 B无菌、密封 C无菌、…
- 有关small RNA测序，下列描述不正确的是（）。 Asmall RNA测序无需片段化处理 B可以链接单链接头，也可以…
- 非编码RNA测序文库构建过程中哪个环节是必须的（）。 AployA序列的富集 BrRNA的去除 CcDNA的合成 …
- 下列哪种技术能够进行RNA甲基化测序（）。 AMeDIP-Seq BMeRIP-Seq CChIP-Seq D以上都不可以…
- 高通量测序文库质控的方法为（） A实时荧光定量PCR B紫外分光光度计 CAgilent生物分析仪 D以上都…
- 核苷酸分子组分有（）。 A脱氧核糖，磷酸基团，含氮碱基 B核糖，磷酸基团，含氮碱基 C含氮碱基，嘌呤，嘧…
- 碱基配对中A与T之间有几对氢键（） A1 B2 C3 D4
- 单细胞测序的首要任务是细胞的获取与识别，其获取方法有（）。 AFACS BLCM CMACS D以上都可…
- 为了满足高通量测序过程中光学信号的平衡，编码文库各组barcode中每个碱基位置上需要满足如下那个…
- 有关混合样本测序的说法，正确的是（） A利用二维码进行样本信息编码 B利用碱基序列信息进行样…
- 下列哪项不是测序文库构建自动化仪器带来的优势？ A减少人为操作带来的偏性 B简化操作步骤，提高建库…
- 目前基于模板转移策略（SMART）的建库技术很多，下列哪种测序技术不是基于SMART的建库方法 ASMART-Seq2…
第五章：第二代高通量DNA测序仪器结构与工作原理
- 下面哪种传感器最适合用来拍摄快速运动物体？（）。 AInterlaced Scan CCD sensor（隔行扫描） BProgressiv…
- Ion Torrent半导体测序技术使用的测序芯片中集成了光信号探测单元阵列。…
- 集成化测序芯片中集成了微流控反应单元、光电信号检测单元和测序信号传感单元，使得芯片对外围设备…
- 微流控芯片中可以通过电泳方式进行流体控制。
- DNA微阵列芯片是一种微流控芯片。
- 常用于制作微流控芯片的材料包括硅片、玻璃、塑料和铝合金等。
- CCD成像的空间分辨率取决于靶面大小。
- 激光的光量子简并度高，因此采用激光作为荧光激发光源，可以提高荧光检测的灵敏度。…
- 分子从基态跃迁到激发态，然后转移到三重态，再发出光辐射回到基态，这时产生的光辐射称为荧光。…
- 除去溶液中的氧有助于增强荧光溶液的发光特性。
- 集成化测序芯片的发展趋势是在单块芯片上集成以下功能单元（）。 A微流控反应池 B光/电信号检测 C测…
- 微流控芯片检测中的流体控制类型有（）。 A电渗流控制 B电浸润控制 C液阀控制 D气阀控制 E以上都是…
- 下面对于CCD和CMOS比较的说法中，正确的是（）。 ACCD比CMOS图像质量高，并且没有曝光过度(Blooming)现象…
- CCD的空间分辨率是由下列哪项决定的（）。 ACCD信号输出方式 BCCD探测器靶面大小 CCCD像素单元尺寸 D…
- 通常情况下，下面（）光源的亮度最大。 A高频荧光灯 B卤素灯 CLED环形光 D白炽灯…
- 一般要在与入射光垂直的方向上观察荧光强度，这是由于（）。 A只有在与入射光垂直的方向上才有荧光 B荧…
- 下列关于溶液的分子荧光发射光谱叙述中错误的是（）。 A发射光谱的形状与激发波长无关 B发射光谱和激…
- 某物质摩尔消光系数很大，则表明（）。 A物质对某波长光辐射的吸光能力很强 B该物质浓度很大 C光通过该…
- 电子能级间隔越小，电子跃迁时吸收光子的（）。 A能量越高 B波长越长 C波数越大 D频率越高…
- 下列关于分子荧光分析方法特点的叙述，正确的是（）。 A检测灵敏度高 B样品用量大 C分析时间长 D分析…
- 下列分析方法不属于分子发射光谱法的是（）。 A紫外-可见分光光度法 B荧光分析法 C磷光分析法 D化…
- 时间分辨荧光分析方法的选择性高是由于不同荧光物质的（）性质不同。 A荧光强度 B最大激发光波长 C最…
- 采用激光作为荧光激发光源的优点是（）。 A可以有效消除散射光对荧光测定的干扰 B可以避免荧光淬灭现…
- 激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间窜越转移至激发三重态，再经过振…
- 为使荧光强度和荧光物质溶液的浓度成正比，必须使（）。 A激发光足够强 B荧光物质的吸光系数足够大 C荧…
- 一种物质能否发出荧光主要取决于（）。 A分子结构 B激发光的波长 C温度 D激发光的强度…
- 荧光波长固定后，荧光强度与激发光波长的关系曲线称为（）。 A吸收光谱 B激发光谱 C荧光光谱 D色散曲线…
- 激发光波长和强度固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（）。 A吸收光谱 B激发光谱 C荧光光谱 D色…
- 荧光量子产率是指（）。 A荧光强度与激发光强度之比 B产生的荧光的量子数与吸收的激发光量子数之比 C…
- 测序芯片表面制作图案化反应池阵列可以提高芯片表面测序模板的密度。…
- 微流控芯片可以处理大量样本。
- CCD芯片中转移的是电荷，而是CMOS芯片中转移的是电压信号。
- LED光源谱线分布宽，单色性差，作为荧光激发光源时，需要和激发滤光片配合使用。…
- 一种分子能否发出荧光，主要取决于激发光的强度是否足够高。
- 用于荧光激发时，下面（）是LED光源的优点。 A可制成各种形状、尺寸和照射角度 B光亮度稳定，随时间衰退…
- 下列（）项不是行扫描CCD芯片的优点 A弱信号探测灵敏度高 B在曝光的同时传输图像，实时成像特性好； CCCD…
- 下列哪种功能没有在微流控芯片中集成？ A样本预处理 B样本分离 C检测反应 D实验数据分析…
- 不属于微流控技术范畴的是 A微流控芯片 B微阵列芯片 C芯片实验室 D微全分析系统…
- 下列关于微流控技术特点叙述不正确的有 A芯片容量小 B容易处理大量样品 C能量消耗小 D装置体积小…
- 以下关于Ion Torrent半导体测序技术的描述中，错误的是 A半导体测序技术为非光学测序技术 B半导体…
- 下列因素会导致荧光效率下降的有 A激发光强度下降 B溶剂极性变小 C温度下降 D溶剂中含有荧光淬灭…
第六章：第三代高通量DNA测序方法与仪器
- 在PacBio单分子测序中，下述描述正确的是 A可测定高GC含量的区域 B高度重复片段区域 C100% A+T序列…
- 在PacBio单分子测序中，下述描述正确的是 A测序长读长，可大幅提高定位准确性及拼接效率，大大简化后续…
- 在PacBio单分子测序中，下述描述正确的是 A可区分序列碱基A、G、T、C B可同时获得甲基化等修饰碱基…
- 以下关于纳米孔测序和二代测序的描述中，错误的是 A纳米孔测序读长较短，二代测序读长较长 B纳米孔测…
- 纳米孔测序的特点有 A测序长度长 B检测DNA和RNA、及修饰碱基 C测序速度快 D都是…
- 纳米孔测序是通过检测什么信息，转化为碱基信息的？ A电流变化 B粒子重量 C荧光信号 D质子…
- 以下关于纳米孔测序技术的说法，错误的是 A纳米孔测序是一种单分子测序技术 B纳米孔测序通过检测不…
- 以下关于纳米孔测序技术的说法，错误的是 A纳米孔测序是一种单分子测序技术 B纳米孔测序通过检测不…
- 如果能够获得PCR单个核苷酸合成反应的信息，则测序长度可以达到几万、甚至几十万个碱基序列。…
- 单个循环包括的操作步骤、尤其是反应数目越多，则序列测定的长度越短。…
- 如果能够直接获得DNA单个碱基（或者有限短片段序列对应的唯一信息），则理论上任何长度的序列均可以被…
- 虽然三（四）代DNA测序技术的现有测序错误率在10%左右，但测序长度上具有非常明显的优势，通过高乘数的测…
- 现有高通量DNA测序技术单个read仍然存在一定的错误率，其测序结果需要用Sanger测序、定量PCR等方法…
- 纳米孔测序可以直接检测染色体结构变异，而二代测序不可以直接测定。…
- PacBio单分子测序技术中使用的零模波导孔由于体积很小，因此测序中使用的核苷酸浓度不能太高。…
- 单分子测序读长比二代测序长，碱基读出错误率低，序列拼接容易。
- 关于纳米孔测序，下述描述正确的是 A只能测定单个核苷酸的信息 B如果每种长度相同核苷酸片段均给出…
- 关于纳米孔测序，下述描述错误的是 A单分子测序 B需要荧光标记 C测序读长超过1Mb，拼接容易，错误率低 …
- PacBio单分子测序仪中，通过以下哪种原理实现单分子检测？ A零模波导中消逝波激发单分子荧光 B高灵敏…
- PacBio单分子测序技术是一种实时单分子合成测序技术。
- 纳米孔单分子测序技术需要为待测碱基使用荧光标记。
第七章：高通量DNA测序技术在科学研究中的应用
- 基因组测序从测序的目的进行分类，不正确的是 A动植物基因组测序 B微生物基因组测序 C 宏基因组测…
- 通过基因组学研究，我们可以获得： A新基因的发现 B以上都可以 C以物种的起源与进化 D以基因的结构与…
- alignment的含义是 A录号 B算法 C比对 D类推
- 来源于功能基因但已失去活性的DNA序列称为 A假基因 B基因内基因 C重叠基因 D联合基因…
- 有关ChIP-Seq与MeDIP-Seq的描述正确的有 A都属于捕获（富集）测序的类型 B都需要特异性抗体的捕…
- 转录组测序与表达谱测序的描述，不正确的有 A转录组测序可获得特定条件下所有mRNA的转录本信息 B基…
- 有关富集测序，描述正确的有 A为了提高捕获效率，通常利用RNA探针进行杂交捕获 B捕获探针的长度对于…
- 高通量测序技术不能为研究者解决哪些问题 A进行基因组测序和重测序 BDNA甲基化测序 C进行蛋白质…
- 利用DNA进行信息存储，有关其优势的描述，不正确的有 A体积小、易获取 B存储密度大 C可随机读取 …
- 目前常用的空间转录组测序技术有 ALCM-Seq BSlide-Seq CDBiT-Seq D以上都可以…
- 能够获得特定基因空间位置信息的研究方法是 AFISH BDrop-Seq CLCM-Seq D以上都不可以…
- 土地复垦主要包括恢复破坏前的地形，植物和动物群落。其中的动物群落也包括微生物群落，微生物群落可…
- 外显子组测序比全基因组重测序更有优势，不仅仅是费用较低，更是因为外显子组测序的数据分析计算量较…
- 在转录组水平上，与染色质免疫共沉淀(ChIP)和甲基化DNA免疫共沉淀(MeDIP)技术相结合，从而检测出与特…
- 转录组测序技术，就是把mRNA，smallRNA，非编码RNA等或者其中一些，用高通量测序技术进行测序分析，反映出…
- 微生物组学测序因为本身就是众多微生物样本的分析，不需要保证无菌。…
- 基因组是在细胞中发现的一整套遗传指令。人类的基因组由细胞核中发现的23对染色体组成的。…
- 外显子和内含子之间没有绝对的区分，一个基因的内含子可以是另一个基因的外显子，同一个基因在不同的…
- 非编码 DNA 是“垃圾 DNA'，不具有任何的分析价值，对于细胞没有多大的作用。…
- CDS 一定就是 ORF 。
- 与平末端相比，粘性末端链接的效率一定更高。
- RNA-seq又叫转录组测序，是利用测序技术对cDNA进行分析，从而获得样本中RNA的定量和定性信息。…
- 原始数据的过滤和质控是高通量测序数据分析至关重要的一步。
- 序列比对的根本任务有 A发现序列之间的相似性与差异性 B分析基因的结构，探讨其功能 C判断序列之间…
- 一个有机体只有一个确定的基因组，但基因组内各个基因表达的条件和表达的程度随时间、空间和环境条…
- RNA-seq中测序深度越高，鉴定的基因数越多。
- 宏基因组又叫元基因组测序，主要是指微生物环境基因组。
第八章：高通量DNA测序技术与个体化医疗
- 有关高通量DNA测序在病原微生物研究中应用的描述正确的是 A感染性疾病的病原体鉴定； B病原体分型…
- 有关ctDNA（Circulating tumor DNA）的描述不正确的是 A来源于坏死及凋亡的肿瘤细胞； B来源于循环肿瘤…
- 以下对宏基因组测序（mNGS）描述不正确的是 A不依赖于传统的微生物培养，直接对环境样本中的核酸进行高…
- 宏基因组测和16s rDNA测序有什么区别 A16srDNA扩增子测序，只能分析微生物种类以及他们之间的相对…
- 组成基因的DNA成分包括 ①编码初级转录物的全部序列。②为正确启动转录及进行转录物加工所必须的…
- RNA基因有几个类群 A3 B4 C5 D6
- 单核苷酸标记是（ ）。 ARFLP SNP CSSR DRAPD
- 高通量DNA测序技术可以发现疾病易感基因，从而有针对性地采取措施进行早期治疗和干预。…
- 目前人类大约有4 000种疾病与OMIM（在线孟德尔遗传数据库）中已知 的单基因变化有关，而高通量DNA测序…
- 无创DNA产前检测是指应用高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，…
- 高通量测序技术具有比传统生物检测技术更强大的效能，但目前在应用方面还存在一些需要改进的地方，不…
- 高通量测序技术在病原体鉴定方面的应用主要有两种形式 ， 即rRNA基因测序和全基因组测序。…
- 高通量测序技术不依赖于已知核酸序列，无需特殊探针设计，可直接对未知病原微生物进行检测，打破了传统…
- 根据我国的相关法律，部分生物样本可以寄送到境外
- 高通量测序技术可以应用于寻找疾病的候选基因
- 对人的疾病个体进行全基因组测序属于重测序。
- 所有生物遗传物质的化学成分主要是DNA。
- 临床性基因检测是指针对已患病人群进行一些与疾病发生相关的基因型（突变型）进行检测，已确定致病原理…
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