2020全国“两法”知识竞赛题库
- 从事药品研制活动,应当保证药品研制重点环节符合法定要求。 2020-09-04
- 药品行业协会应当加强药品安全宣传教育,开展药品安全法律法规等知识的普及工 2020-09-04
- 医疗机构只能从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业,购进未 2020-09-04
- 企业药品生产许可证到期后重新发放药品生产许可证,原药品生产许可证编号不变 2020-09-04
- 药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,申办者应当及时调整临床 2020-09-04
- 公布重大疫苗安全信息,应当及时、尖锐、全面,并按照规定进行科学评估,作出必要 2020-09-04
- 依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业 2020-09-04
- 违反《疫苗管理法》规定,构成犯罪的,应当依法( )。 2020-09-05
- 药品行业协会应当( )。 2020-09-05
- 国家对疫苗实行最严格的管理制度,坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监 2020-09-05
- 药品辅料的供应商未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求,不 2020-09-05
- 药品注册申请包括药物非临床试验申请。 2020-09-05
- 疫苗上市许可持有人应当设立专门机构,配备专职人员,主动收集、跟踪分析疑似预 2020-09-05
- 除《药品管理法》另有规定的情形外,药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量 2020-09-05
- 药物注册申请人拟开展生物等效性试验的,应当按照批准的方案开展相关研究工作 2020-09-05
- 疾病预防控制机构擅自进行群体性预防接种,情节严重的,由县级以上人民政府卫生 2020-09-05
- 批准上市药品的说明书应当向社会公开并及时更新,其中,疫苗还应当公开标签内容 2020-09-05
- 省、自治区、直辖市以下人民政府不需要制定药品安全事件应急预案。 2020-09-05
- 各级财政安排用于预防接种的经费( )。 2020-09-06
- 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范 2020-09-06
- 《疫苗管理法》规定,应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康 2020-09-06
- 应当按规定向接种单位供应疫苗的是( )。 2020-09-06
- 药品生产企业发生( )的变化时,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号 2020-09-06
- 根据《疫苗管理法》规定,生产、销售的疫苗属于假药的,以下处罚得当的是( )。 2020-09-06
- ( )应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。 2020-09-06