2020全国“两法”知识竞赛题库
- 境内生产药品批准文号格式中H代表( )。 2020-09-02
- 药品检验机构应当在( )内对申请人提交的检验用样品及资料等进行审核,作出是否 2020-09-02
- 国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时不对( )予以核准。 2020-09-02
- 药品生产许可证变更后,原发证机关应当在药品生产许可证( )上记录变更的内容和 2020-09-02
- 开展疫苗临床试验,应当经( )依法批准。 2020-09-02
- 药品生产企业的( )对本企业的药品生产活动全面负责。 2020-09-02
- 从事药品生产活动,应当具备的条件为( )。 2020-09-02
- 医疗机构购进药品时,经进货检查验收,不符合规定要求的,不得( )。 2020-09-02
- ( )应当定期公告药品质量抽查检验结果。 2020-09-02
- 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召 2020-09-02
- 个人发现药品生产企业进行违法生产活动,有权向药品监管部门举报。 2020-09-02
- 批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的,应当向国务院和省级人 2020-09-02
- 疫苗批签发检验项目和检验频次应当根据疫苗质量风险评估情况进行动态调整。 2020-09-02
- 不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 2020-09-02
- 个人携带入境少量药品,按照国家有关规定办理。 2020-09-02
- 因预防接种导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社 2020-09-02
- 违反疫苗管理法构成犯罪的,依法从重追究刑事责任。 2020-09-02
- 对于境内生产药品生产过程中的中等变更,持有人应当在变更实施前,报国务院药品 2020-09-02
- 疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可以收取储存、接种费用、运输费用,收费 2020-09-02
- 疫苗上市许可持有人应当如实记录,并在相应批产品申请批签发的文件中载明生产 2020-09-02
- 根据《药品管理法》规定,对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成 2020-09-03
- 国家实行基本药物制度,遴选适当数量的( )品种,加强组织生产和储备,提高基本药物 2020-09-03
- 位违反药品相关质量管理规范的,由( )部门给予处罚。 2020-09-03
- 预防接种实行居住地管理,儿童离开原居住地期间,由( )承担预防接种工作的接种单 2020-09-03
- 申报药品拟使用的药品通用名称,未列入国家药品标准或者药品注册标准的,申请人 2020-09-03