2020全国“两法”知识竞赛题库
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门( )时,国家药品监督管理局应当对其主要负 2020-09-06
- 根据《药品管理法》规定,生产、销售假药,对其法定代表人的处罚,可以包括( )。 2020-09-06
- 药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展( )等质量管理活动,对 2020-09-06
- 国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、 2020-09-06
- 对不符合条件而批准进行药物临床试验、不符合条件的药品颁发药品注册证书的 2020-09-06
- 药品注册申请受理后,需要申请人缴纳费用的,申请人应当按规定缴纳费用。申请人 2020-09-06
- 提供虚假的证明、数据骗取药品生产许可的,撤销相关许可,十年内不受理其相应申 2020-09-06
- 非免疫规划疫苗接种工作需要由县级以上卫生健康主管部门指定。 2020-09-06
- 疫苗上市许可持有人应当采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的重要 2020-09-06
- 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院 2020-09-06
- 药品监督管理部门依职责可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果等,要 2020-09-06
- 药品经营企业调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,仍应按处方调配。 2020-09-06
- 药品上市许可持有人应当按照( )的要求对生产工艺变更进行管理和控制。 2020-09-07
- 药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有 2020-09-07
- 申请人未在药品注册申请受理前提出药品注册检验的,在药品注册申请受理后四十 2020-09-07
- 对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请,给予( )政策支持。 2020-09-07
- 当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向( )机构 2020-09-07
- 根据《药品管理法》规定,药品检验机构出具虚假检验报告的,尚未达到情节严重的 2020-09-07
- 以下关于药物临床试验期间的风险处理,正确的是( ) 2020-09-07
- 国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。 2020-09-07
- 药品监督管理部门应当对举报人的信息予以保密,保护举报人的合法权益。 2020-09-07
- 接种单位应当具备:取得医疗机构执业许可证;具有经过县级人民政府卫生健康主管 2020-09-07
- 根据《药品管理法》规定,生产、销售假药情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销 2020-09-07
- 违反《药品管理法》规定,医疗机构将其配制的制剂在市场上销售,属于情节严重的 2020-09-07
- 药品生产许可证上除载明许可事项外,还应当载明登记事项。 2020-09-07